“春雨行动”是由国家药监局主导、促进医疗器械源头创新成果转化的重要举措。它致力于有效对接临床医生的创新创意与医疗器械研发需求，搭建全链条协同通道，推动更多创新医疗器械从“实验室”迈向“临床”。此次四川出台的工作方案，正是对国家部署的迅速响应和落地落实。

长期以来，临床医生在诊疗一线有着最敏锐的痛点感知和创新灵感，但这些“金点子”往往止步于发明专利或学术论文，难以转化为实实在在的医疗器械产品。临床需求是医疗器械创新的源头活水，但“不会转”“不敢转”“不愿转”的难题长期存在。四川拥有丰富的临床医疗资源，如何将这些资源优势转化为产业优势？“春雨行动”给出了清晰的路径。

根据工作方案，“春雨行动”将建立 “征集筛选—对接匹配—辅导培育—转化落地—推进应用” 的全链条工作机制。五大任务层层递进，形成闭环：

✅ 一是开展培训宣贯。 省卫生健康委、科技厅、省药监局等部门将面向医疗机构、企业、科研院校开展分类培训，普及临床转化知识、解读支持政策、辅导审评审批流程，破解行业创新难题。

✅ 二是项目征集筛选。 科技厅、省卫生健康委、省药监局将常态化征集待转化医疗器械临床研究项目。由临床、医工、审评等领域专家组成的专家组，将从创新性、临床价值、技术成熟度等维度进行综合评议，筛选出优质项目纳入 “春雨行动”待转化项目库。

✅ 三是对接匹配转化。 建立以临床需求为导向的医企协同对接机制，不定期组织医疗机构、生产制造企业、金融机构开展 “供需对接+金融赋能” 。对于省内暂无合适匹配对象的项目，还将协同省经济合作局、国家药监局审评检查西南分中心组织跨省匹配。

✅ 四是培育指导服务。 对已进入转化环节的项目，省药监局将择优纳入重点项目专班服务范围，按照 “提前介入，一企一策，全程指导，研审联动” 的要求做好前置服务。符合条件的第三类医疗器械，还可由省药监局向国家药监局器审中心推荐纳入审评前置服务范围。

✅ 五是鼓励转化应用。 优质项目将优先推荐入选工业和信息化部、国家药监局“揭榜挂帅”项目；转化获证的医疗器械，优先推荐纳入创新药械融合应用试点范围，并积极推荐至 “首台套”“首批次”“首版次” 目录，促进临床转化应用。

🤝 五部门协同，形成政策合力

此次“春雨行动”由省药监局统筹协调总体工作；省卫生健康委负责完善临床创新成果转化机制、推动项目入院应用；科技厅做好优质项目的科技研发支持和成果奖励申报指导；经济和信息化厅协同推进医工对接、支持市场拓展和装备技术攻关；省市场监管局指导创新主体强化知识产权保护工作。五部门各司其职、协同发力，形成全流程政策保障。

事实上，“春雨行动”已在四川提前布局、先行先试。早在2025年，四川就搭建了 “川渝医疗器械领先用户社区” ，目前已覆盖100余家临床机构和200余家企业。2026年1月31日，省药监局联合成都东部新区管委会在成都未来医学城举办了“春雨行动”临床研究成果转化对接会，15个临床转化项目集中展示，10余个项目组与省内企业达成结对转化意向。通过社区平台征集到的84个临床研究项目中，已有30余个具有较高临床价值和创新性。

📝 如何参与？

全省各医疗机构可随时通过 “医疗器械领先用户社区” 平台（https://lucmd.scypjg.cn/）进行项目申报。征集的项目需属于按照医疗器械管理的产品，具备明确的临床应用价值和转化可行性。

临床一线的“金点子”，就是医疗器械创新的源头活水。随着“春雨行动”的全面铺开，四川正加速构建 “临床需求—研发创新—产业落地—政策支持—金融助力” 五位一体的医疗器械创新生态体系。这场“春雨”必将滋养更多创新种子生根发芽，让更多源自临床、服务临床的医疗器械早日问世，造福百姓健康。