♛ 办理介绍 / Introduction
✪ 加拿大《食品和药品法案》（Food and Drug Act)涵盖了食品、药品、化妆品和医疗器械，新的加拿大《医疗器械法规》（Medical Device Regulations(SOR/98-282),简称MDR，1988年颁布，2003年1月1日强制实施；MDR的内容包括5个部份及3个附录；SOR/98-282（简称MDR）涵盖医疗器械的分类、销售、广告、基本安全要求、医疗器械标识、注册许可、进口、产品召回、不良事件报告等方面要求。
✪ 加拿大实行政府注册加第三方质量管理体系认证的规管制度；第三方指经加拿大卫生部和加拿大标准委员会（SCC）按照加拿大医疗器械合格评价体系（Canadian Medical Devices Conformity Assessment System,CMDCAS)认可的第三方机构（CMDCAS Registrar)。
♛ MDR要求:
✪ II/III/IV类医疗器械制造商必须符合MDR所有有关要求，建立基于ISO13485质量管理体系，并持有CMDCAS Registrar颁发；
✪ II类医疗器械QMS必须包括制造过程；
✪ III，IV类医疗器械必须包括设计与制造过程；
♛ CMDCAS Registrar审核要求:
现场证据除遵循ISO13485标准要求外，还必须满足加拿大医疗器械法规要求；如
✪ 风险分析（ISO13485标准7.1;CMDR第10部份)；
✪ 技术文件(ISO13485标准4.2.1 CMDR第10-23部份)；
✪ 制造商分销/追踪过程及记录(ISO13485：2003标识与追溯性 CMDR52-56)；
✪ 适宜的有效过程控制记录(ISO13485标准 生产批记录 CMDR 17) ；
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适宜的灭菌和确认过程(ISO13485标准 特殊过程控制 CMDR 17)
制造商的抱怨处理过程(ISO13485标准 客户投诉处理 CMDR 57,58)
制造商强制问题公告和召回过程(ISO13485标准 向监管机构报告 CMDR59-65)
搬运/贮存/包装/防护和交付过程(ISO13485标准 防扩 和CMDR14-15)
质量记录(ISO13485标准 4.2.5 CMDR32 55)
可植入性器械的制造商,必须有文件化的规定分销记录要求(CMDR66)
在审核中，现场证据除遵循ISO 13485标准的质量管理体系外，还须满足加拿大医疗器械法规要求的程度。如以下
✪ 器械制造商评价和相关文件适当的风险分析（ISO 13485和CMDR第10部分）
✪ 制造商分销、追踪过程及记录（ISO 13485和CMDR 52～56）
✪ 适宜的有效的过程控制和记录（ISO 13485和CMDR 32）
✪适宜的灭菌和确认过程（ISO 13485/和CMDR第17）
✪ 制造商抱怨处理过程（ISO 13485和CMDR第57和58）
✪制造商强制问题公告和召回过程（ISO 13485和CMDR 59～65）
✪ 搬运、贮存、包装、防护和交付过程（ISO 13485和CMDR 14和15）
✪质量记录（ISO 13485和CMDR 32和55）
✪可植入器械的制造商（植入物的识别见CMDR模型2），必须有文件化程序规定额外的分销记录（CMDR 66部分）。
✪目前MDR98/282的最新法规版本为2017，10，25日的内容。
