tyc122cc·太阳成(集团)有限公司-Official website

新闻详情

深圳市场监管局:以下48家医械备案人的产品&生产备案已被取消!

2024-09-05
一类产品备案 省市局动态



9月3日,深圳市市场监督管理局官网发布一则取消第一类医疗器械生产备案及产品备案的公告,该公告指出,因深圳市润生干细胞技术有限公司、深圳市幸福医疗科技有限公司、深圳市格莱美电子有限公司等48家医疗器械备案人存在无法取得联系商事主体已注销长期停产不主动取消备案等问题,不具备原备案条件,不能保证产品安全、有效,该局在公示期结束后决定取消这些企业名下的第一类医疗器械生产备案及产品备案,具体明细如下:





信息来源:深圳市市场监督管理局

排版整理:tyc122cc·太阳成药械






往期精彩推荐


#

医疗器械工艺验证,一定要委托有资质的第三方机构进行检验吗?

#

医疗器械延续注册时可否删除部分型号规格?

#

临床试验若采用平行对照设计,选择对照产品应遵循什么原则?

#

仅存放过期医疗器械并未实际使用,也算是违法行为吗?

#

如何确定医疗器械临床评价的范围?

#

医疗器械注册证/生产许可证快到期了,应何时提出延续申请?









医疗器械注册咨询认准tyc122cc·太阳成


深圳:0755-86194173

广州:020 - 82177679

四川:028 - 68214295

湖南:0731-22881823

湖北:181-3873-5940

江苏:135-5494-7827

广西:188-2288-8311

海南:135-3810-3052



相关资讯

400-888-7587
返回顶部
XML 地图