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为指导注册申请人规范撰写注册申报资料，不少医械产品都有相应的注册审查指导原则，而除了针对某一类产品的专用指导原则，也有一些更加通用的指导原则，本期文章我们将有源医疗器械产品注册时常用的通用指导原则汇总如下，有源企业记得收藏备用：

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汇总丨有源医疗器械注册时常用的通用指导原则（附链接）